При замісній терапії, бупренорфін такий самий ефективний, як метадон, але викликає меншу фізичну залежність. Концентрації вільного бупренорфіну і норбупренорфіну в сечі можуть бути меншими, ніж 1 нг/мл після терапевтичного застосування, але можуть доходити до 20 нг/мл при зловживанні. Період напіввиведення бупренорфіну з плазми становить 2-4 години. У той час як повне виведення однієї дози наркотику може зайняти до 6 днів, період виявлення для вихідної наркотичної речовини в сечі, як вважають, становить приблизно 3 дні.

Тест Wondfo® на виявлення бупренорфіну (BUP) являє собою швидкий тест для скринінгу сечі, що може бути виконаний без використання обладнання. У тесті використовуються моноклональні антитіла для селективного визначення підвищених рівнів бупренорфіну в сечі.

Тест Wondfo® на виявлення бупренорфіну (BUP) дає позитивний результат, якщо концентрація бупренорфіну в сечі перевищує 10 нг/мл.

ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ

1 Цей тест призначений тільки для зовнішнього застосування. Не ковтати.

2. Утилізувати після першого застосування. Тест не можна використовувати більше одного разу.

3 Не використовуйте тестовий набір після закінчення терміну придатності.

4. Не використовуйте набір, якщо упаковка має пошкодження або погано запаяна.

5. Зберігати в недоступному для дітей місці.

6. Не оцінювати результати пізніше ніж через 10 хвилин.

КОМПЛЕКТАЦІЯ АНАЛІЗУ

Одна упаковка містить тест і поглинач вологи.

Поглинач вологи призначений тільки для зберігання і не використовується під час проведення аналізу.

ЗБЕРІГАННЯ ТА СТАБІЛЬНІСТЬ

Зберігати за температури 2 °С - 30 °С у закритій упаковці до закінчення терміну придатності.

Зберігати в місці, захищеному від прямого сонячного світла, вологи та високої температури.

Не заморожувати.

ЗБІР І ПІДГОТОВКА ЗРАЗКІВ

Зберіть зразок сечі в чашку (ємність) для сечі. Зразки сечі можна зберігати в холодильнику (2 °C - 8 °C) до 48 годин. Для більш тривалого зберігання, зразки необхідно заморозити (-20 °С або нижче).

Перед тестуванням заморожені або охолоджені зразки мають бути доведені до кімнатної температури. Для тесту використовуйте тільки чисті аліквоти.

ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ АНАЛІЗУ

Тест слід проводити за кімнатної температури (від 10 °C до 30 °C)

1. Витягніть тест-смужку з герметичної упаковки.

2. Занурте смужку в сечу таким чином, щоб стрілка вказувала в бік сечі. Вийміть смужку щонайменше через 10 секунд і покладіть її горизонтально на чисту, суху, неабсорбуючу поверхню (наприклад, горловину контейнера для сечі).

3 Оцініть результати через 5 хвилин.

НЕ інтерпретувати результати тесту пізніше ніж через 10 хвилин.

ВАЖЛИВО: Переконайтеся, що рівень сечі не виходить за межі лінії MAX (лінія маркування), інакше тест буде проведено неправильно.

ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ

Позитивний (+)

Блідо-рожева смужка візуалізується в контрольній ділянці. Пофарбована смужка не з'являється в тестовій ділянці. Позитивний результат вказує на те, що концентрація бупренорфіну перебуває на рівні або вище межі визначення (10 нг/мл).

Негативний (-)

Блідо-рожева смужка візуалізується в ділянці контролю та в тестовій ділянці. Негативний результат вказує на те, що концентрація бупренорфіну є нульовою або нижчою за межу визначення (10 нг/мл).

Недійсний

Якщо забарвлена смужка не візуалізується в контрольній ділянці або якщо забарвлена смужка візуалізується лише в тестовій ділянці, результати аналізу є недійсними.

ОБМЕЖЕННЯ ПРОЦЕДУРИ

1 Цей тест був розроблений тільки для тестування зразків сечі. Ефективність цього тесту при використанні інших зразків підтверджена не була.

2. При використанні зіпсованих зразків сечі можуть бути отримані помилкові результати. Сильно окислювальні засоби, такі як відбілювач (гіпохлорит) можуть окислювати проби наркотичних речовин. Якщо є підозра, що зразок фальсифікований, отримайте новий зразок.

3 Цей тест являє собою якісне скринінгове дослідження. Він не призначений для визначення кількісних значень концентрації наркотичних речовин або рівня інтоксикації.